Make your own free website on Tripod.com

الباب الخامس: الوراثة والقلب      
 

وفيم يلى استعراض لبعض الأمثلة على الخلل التشريحى الذى يصيب بعض المواضع الجينية (Loci) والأمراض المرتبطة بها

1

أمراض نقص الشرايين الكبدية

Arteriohepatic Dysplasia
  الموقع الجينى المصاب هو 20 P11.2

يكون هذا المرض مصحوب بتضيق الشرايين الرئوية الطرفية

2

مرض ديجورج

Digeorge Disease
 

الموقع الجينى المصاب هو 22q11

ويكون هذا المرض مصحوب بالأمراض القلبية الخِلْقية الآتية :

أ)

عدم انقسام الجذع الشريانى في الجنين (Truncus Arteriosus) إلى الشريان الرئوي والشريان الأبهر (الأورطى) .

‌ب)

أن يكون القوس الأبهرى الأورطى (Aortic Arch) إلى اليمين بدل من وضعه الطبيعى في الجهة اليسرى .

‌ج)

مرض رباعى فالوت (Tetralogy of Fallot) .

‌د)

القناة الشريانية المستمرة بين القـوس الأورطى ( الأبهرى ) والشريــان الرئوي الأيسـرPatent Ductus Arteriosus

3

متلازمة ميلر ديكر

Miller – Dieker syndrome
 

الموقع الجينى المصاب هو 17P13

ويكون مصحوب بالأمراض القلبية الخِلْقية الآتية :

بقــاء واستمرار القناة الشريانية بين القوس الأبهــرى والشريــان الرئوي الأيســر Patent Ductus Arteriosus

ب

أمراض خلقية مركبة أخرى .

4

) متلازمة بريدر - ويلى

Brader – willi Syndrome
 

الموقع الجينى المصاب هو 15 q 11-q 13

وتكون مصحوبة بالمرض القلبي الناتج عن زيادة ضغط الدم في الشريان الرئوي (المرض القلبي الرئوي Corpulmonale) ويكون ناتج في هذه الحالة عن البدانة المفرطة .

5

) متلازمة واجر

WAGR Syndrome
 

الموقع الجينى المصاب هو 11 P 13

وتكون مصحوبة بارتفاع ضغط الدم الشريانى الناتج عن ورم ويلمز Wilms Tumor